LAA-Kidney

Ziel der Studie ist es, den klinischen Nutzen des perkutanen, katheterbasierten interventionellen Vorhofohrverschlusses bei Patient*innen mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern und terminaler Niereninsuffizienz im Vergleich zur medikamentösen Standardtherapie („best medical care/therapy“) zu bestimmen.

• Studiendesign Multizentrische, prospektive, randomisierte, kontrollierte, internationale, nicht-verblindete zweiarmige Studie im Parallelgruppendesign. Nachbeobachtungszeitraum: 2 Jahre.
• Studienleiter  Priv.-Doz. Dr. med. Christof Burgdorf, Klinik für Kardiologie