VISTA

Die Beobachtungsstudie VISTA ist relevant für die Beurteilung der Sicherheit und Leistung der Navitor-Klappe bei Patienten, die nach Ansicht des interdisziplinären Herz-Teams für eine Implantation des Navitor-TAVI-Systems unter realen Bedingungen infrage kommen.

• Studiendesign: Prospektive, einarmige globale, multizentrische Beobachtungsstudie. Nachbeobachtungszeitraum: 5 Jahre
• Studienleiter:Priv.-Doz. Dr. med. Christof Burgdorf, Klinik für Kardiologie